Oksavil

Ürün Grubu	:	Antiparaziterler
Farmasötik Şekli	:	Oral Tablet
Etkin Madde	:	Oksfendazol, Oksiklozanid
Hedef Tür	:	Sığır, Koyun
Ticari Şekli	:	10 tablet içeren blister

Bileşimi - Farmakolojik Özellikleri
Endikasyonlar – Kullanım Şekli
İstenmeyen Etkileri – Uyarılar

BİLEŞİMİ

Oksavil Oral Tablet, beyaz-krem renkli, ortası çentikli tablet olup, 1 tablette 375 mg Oksfendazol, 750 mg

Oksiklozanid içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

OKSAVİL Oral Tablet, sığır ve koyunlarda karaciğer kelebekleri, gastrointestinal nematodlar, akciğer kılkurtları ve şeritlerle mücadelede kullanılan, geniş spektrumlu antiparaziter kombinasyondur.Oksfendazol; benzimidazol türevi bir antihelmintiktir. Parazitlerde fumarat redüktaz enzimi etkinliğini engelleyerek ve enerji metabolizmasını bozarak etkili olur. Oksfendazol oral yolla uygulama sonrası sindirim kanalından sınırlı ölçüde emilir. İdrar ve dışkı yolu ile vücuttan atılır. Oksikozanid salisilanid türevi bir antihelmintiktir. Parazitlerde oksidatif fosforilasyon kenetini kırarak etkili olur. Oksiklozanid oral olarak alındıktan sonra sindirim kanalından büyük ölçüde emilir. Karaciğer, böbrek ve bağırsaklarda yüksek yoğunluklara ulaşır. Glukronid bileşiği halinde safra yolu ile vücuttan atılır. Oksavil Oral Tablet, yüksek dozlarda parazitin larva formlarına da etkilidir.

KULLANIM YERİ/ENDİKASYONLAR

Oksavil Oral Tablet, sığır ve koyunlarda mide-barsak ve akciğer kıl kurtlarının olgun ve genç şekilleri ile karaciğer kelebekleri ve Moniezia sp. erginlerine karşı tedavi ve korunmasında antihelmintik olarak kullanılır.Oksavil Oral Tablet, aşağıdaki parazitler ile mücadelede başarı ile kullanılır:

Sığırlarda: Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica, F.gigantica (ergin) Gastro-intestinal nematodlar: Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Strongyloides sp., Bunostomum sp., Trichuris sp.

Akciğer kıl kurtları: Dictyocau/us viviparus (ergin ve larva)

Şeritler: Moniezia sp.

Koyunlarda:

Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica, F.gigantica (ergin)

Gastro-intestinal nematodlar: Ostertagia spp., Haemonchus sp., Trichostrongy/us sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Strongyloides sp., Chabertia sp., Trichuris sp.

Akciğer kıl kurtları: Dictyocau/us fi/aria (ergin ve larva)

Şeritler: Moniezia sp.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde,

Farmakolojik doz: Oksiklozanid sığırlara 10-15 mg/kg canlı ağırlık, koyunlara 10-20 mg/kg canlı ağırlık ve Oksfendazol sığırlara 4,5-5 mg/kg canlı ağırlık ve koyunlara 5-7,5 mg/kg canlı ağırlık dozda oral yolla kullanılır.

Pratik doz: 1 tablet/50 kg canlı ağırlık

Oksavil Oral Tablet hayvanlara doğrudan yutturularak veya su içinde eriterek içirmek suretiyle verilir. Tabletler gerektiğinde ortasındaki çentik kısmından bölünerek kullanılabilir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Koruyucu olarak ilkbahar ve sonbahar aylarında olmak üzere yılda iki kere uygulama önerilir.

Sağaltımdan sonra 1-2 ay sonra uygulamanın tekrarlanması önerilir.

Hayvanların meraya çıkmadan önce parazitlerle bulaşmasını önlemek için bir uygulama yapılmalıdır. Uygulamadan sonra hayvanların 8-12 saat kapalı tutulması ovisidal etkinliğinin tamamlanması ve mera bulaşıklığının önlenmesi açısından önemlidir.

Koç katımından iki hafta önce ilaç verilmesi önerilmektedir

İSTENMEYEN ETKİLER

Sığır ve koyunlarda Oksiklozanid'in tolerans verileri, tek seferde uygulanan nispeten düşük dozların (15 mg/kg canlı ağırlık) merkezi sinir sistemi ve bağırsak fonksiyonları üzerinde istenmeyen etkiler (davranış bozukluğu, diyare ve iştahsızlık) oluşturabileceğini göstermiştir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Bromsalan ile birlikte kullanıldığında ineklerde abort ve koyunlarda ölüme neden olabileceğinden bu ilaçlarla

birlikte kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMI VE ALINACAK ÖNLEMLER

Oksiklozanid sığır ve koyunlarda yüksek dozlarda verildiği taktirde toksisite belirtilerinin şiddeti artabilmekte (Terapotik endeksinin çok üzerinde yüksek dozlarda verildiğinde, iştahsızlık, depresyon, ataksi, yere yatma ve ayağa kalkamama, solunum hızlanması, salya artışı, spazm gibi toksik belirtiler ortaya çıkabilir.) ve 50 mg/kg canlı ağırlık ve üzeri dozlarda ölüm şekillenebilmektedir. Toksik belirti durumunda klinik semptomlara göre sağaltıma geçilmelidir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 28 gün, koyunlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.

İnsan tüketimi için süt veren koyunlara uygulanamaz.

KONTRENDİKASYONLARI

Karaciğer yetmezliği olan hayvanlarda tavsiye edilmez.

Gebelikte Kullanım: Benzimidazol grubu antihelmintiklerin embriyotoksik ve teratojenik etkilerinden dolayı koç katımı sırasında ve gebeliğin ilk 1/3’ünde bulunan hayvanlarda kullanılması kontrendikedir.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER

İlaçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Işıktan koruyunuz. Oda sıcaklığında (15-25ºC’de) saklayınız.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutuda 10 tablet içeren blister ambalajlarda satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır. (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 17.12.2012

T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO: 31.12.2008-020/0100 31.12.2008-020/0100