| Ürün Grubu | : | Klinik Ürünler |
| Farmasötik Şekli | : | Enjeksiyonluk Çözelti |
| Etkin Madde | : | Kafein |
| Hedef Tür | : | Sığır, Koyun, Keçi, At, Köpek, Kedi |
| Ticari Şekli | : | 20 ml’lik amber renkli cam şişelerde |
BİLEŞİMİ
Kafevil Enjeksiyonluk Çözelti, renksiz veya açık sarı renkli berrak çözelti olup, 1 mL’sinde 250 mg kafein içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Kafevil Enjeksiyonluk Çözelti, içermekte olduğu kafein ksantin türevi bir alkaloiddir. Kafein oldukça etkin bir MSS uyarıcısıdır. Başlangıçta merkezi sisteminin uyarılmasından ötürü kalp atışı yavaşlasa da kısa bir zaman sonra kalp kasını uyararak kalp atışını düzenli olarak hızlandırır. Böylece kalbin gücü artar, nabız süratlenir, kan basıncı yükselir ve koroner damarlar genişlediğinden dolayı kalp daha iyi beslenir. Çizgili kasları uyararak kasılma ve efor gücünü arttırır (Doping). Kafevil, sAMP’yi parçalayan fosfodiesterazın etkinliğini engelleyip hücrelerde bu nükleotidin yarı ömrünü uzatarak etkisini gösterir. Kafevil uygulama yerinden %100’e yakın oranda emilir ve vücuda dağılır. %80-85’i 48 saat içinde idrarla atılır.
KULLANIM YERİ/ENDİKASYONLAR
Kafevil Enjeksiyonluk Çözelti, merkezi sinir sisteminin ve özellikle de solunum merkezinin uyarılması gereken bütün durumlarda uyarıcı olarak kullanılır. Ateşli hastalıklarda (pnömoni, şap v.s.) kalbin mutlak potansiyelini arttırıcı olarak, solunum sistemi uyarmada, özellikle kalp hastalıklarında portal ve renal sebeplere bağlı ascites’de, diüretik olarak (dijital ile birlikte), çizgili kasların faaliyetini arttırmada, doğum felçlerinde, narkoz zehirlenmelerinde, arekolin ve benzeri ilaçların kullanılmasından önce kalbi takviye etmek için kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Kafevil Enjeksiyonluk Çözelti, deri altı yolla tek doz olarak uygulanır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
Yarış atlarında doping etkisinden dolayı, yarıştan 10 gün önce uygulamaya son verilmelidir.
İSTENMEYEN ETKİLER
Perifer damarları genişlettiğinden dolayı kan basıncında düşmeye neden olabilir. Hayvanlarda oksijen tüketiminde artışa, vücut ısısında yükselmeye, terlemeye, tremor ve kas tonusunda artışa sebep olabilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Diğer ilaçlarla herhangi bir etkileşimi yoktur. Birlikte kullanılabilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
Sığır, koyun ve keçilerde et ve süt için kalıntı arınma süresi “0” gündür.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Kafevil sağaltım güvenliği geniş bir ilaçtır. Ancak yüksek dozlarda aralıklı ve sürekli çırpınmalara neden olabilir. Bu etkileri barbitüratlarla engellenebilir. Kedi ve köpeklere paranteral olarak yüksek dozlarda verilmesi öldürücü etki meydana getirebilir.
Gebelikte kullanım: Gebe hayvanlarda kullanılmasında herhangi bir sakınca yoktur.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların erişemeyeceği yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Raf ömrü, oda sıcaklığında muhafaza edildiği takdirde imal tarihinden itibaren 24 aydır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde 20 ml’lik amber renkli cam şişelerde takdim edilmiştir.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır. (VHR)
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 08.09.2011
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH VE NO: 08.09.2011 – 024/0083
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
VİLSAN Veteriner İlaçları Tic. ve San. A.Ş.
Balıkhisar Mah. Balıkhisar Köy İçi Kümeevleri No:765A Akyurt/ANKARA/TÜRKİYE
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
VİLSAN Veteriner İlaçları Tic. ve San. A.Ş.
Balıkhisar Mah. Balıkhisar Köy İçi Kümeevleri No:765A Akyurt/ANKARA/TÜRKİYE
